Breyanzi^® bei der Behandlung rezidivierter (≤ 12 Monate nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie) oder refraktärer großzelliger B-Zell-Lymphome (DLBCL, HGBCL, PMBCL, FL3B) nach einer vorausgegangenen Therapielinie

Die CAR-T-Zelltherapie wird nur in qualifizierten Zentren durchgeführt, welche die Vorgaben der Zulassung und des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) erfüllen.Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA). ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Richtlinie zu Anforderungen an die Qualität der Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien gemäß § 136a Absatz 5 SGB V – ATMP-QS-RL. Verfügbar unter: https://www.g-ba.de/richtlinien/122/f. Abgerufen am 31.07.2024.  Hier gelangen Sie zu einer Übersicht der Zentren, die für die Behandlung mit CAR-T-Zelltherapien von Bristol Myers Squibb qualifiziert sind.